Síntese de benzotiazóis 2-substituídos utilizando α-cetoácidos e Na2S2O5
No presente trabalho foi desenvolvida uma nova metodologia para a síntese de benzotiazóis 2-substituídos a partir de α-cetoácidos e do dissulfeto de bis(2-aminofenila), na qual se utilizou de um sistema metabissulfito e DMSO. O protocolo é bastante simples, não sendo necessária atmosfera inerte ou c...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Federal de Pelotas (UFPEL) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/10521 |
| Acceso en línea: | http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10521 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | CIENCIAS AGRARIAS Benzotiazóis 2-substituídos α-cetoácidos 2-substituted benzothiazoles α-keto acids QUIMICA |
| Sumario: | No presente trabalho foi desenvolvida uma nova metodologia para a síntese de benzotiazóis 2-substituídos a partir de α-cetoácidos e do dissulfeto de bis(2-aminofenila), na qual se utilizou de um sistema metabissulfito e DMSO. O protocolo é bastante simples, não sendo necessária atmosfera inerte ou cuidados especiais com umidade e foi possível obter diferentes benzotiazóis partindo de reagentes disponíveis comercialmente. A metodologia consiste na simples agitação magnética de todos os reagentes em um tubo de ensaio aberto a 100 ºC por 1 a 4 horas, levando aos produtos desejados em rendimentos de bons a excelentes. O método é eficiente e versátil para a síntese de benzotiazóis 2-substituídos e não é afetado por efeitos eletrônicos no anel do ácido fenilgioxílico. Além disso, utiliza dissulfeto como material de partida, reagente mais estável e fácil de manipular do que os tióis análogos. |
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