Síntese verde de 3-Selanilindóis e Benzotiazóis 2-substituídos
Tendo em vista a relevância dos compostos heterocíclicos, o desenvolvimento de novas metodologias gerais e seletivas para a síntese destas moléculas é um tema relevante em síntese orgânica. Neste trabalho foram desenvolvidas duas metodologias para o preparo de dois diferentes núcleos heterocíclicos....
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Federal de Pelotas (UFPEL) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/11891 |
| Acceso en línea: | http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11891 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA 3-selanylindoles Benzothiazoles Green chemistry Benzotiazóis Química verde QUIMICA |
| Sumario: | Tendo em vista a relevância dos compostos heterocíclicos, o desenvolvimento de novas metodologias gerais e seletivas para a síntese destas moléculas é um tema relevante em síntese orgânica. Neste trabalho foram desenvolvidas duas metodologias para o preparo de dois diferentes núcleos heterocíclicos. O primeiro estudo trata da preparação de 2-selanildóis através da reação do núcleo indólico 1, com diferentes ácidos arilselanínicos 2 em glicerol como solvente (Esquema 1). Foram preparados nove 3-selanildóis em rendimentos de 45-91% em 24h de reação. O segundo estudo realizado refere-se à obtenção de benzotiazóis 2-substituídos 6 através da reação entre dissulfeto de bis(2-aminofenila) 4 e diferentes álcoois 5, em um tubo selado, utilizando peróxido de di-terc-butila (DTBP) como agente oxidante. Dez benzotiazóis com diferentes substituintes foram preparados em redimentos de 20-97% após 6 h de reação a 150 oC (Esquema 2). |
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